美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NARATRIPTAN"
符合检索条件的记录共17
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1药品名称NARATRIPTAN
申请号078751产品号001
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 1MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/07申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
2药品名称NARATRIPTAN
申请号078751产品号002
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/07申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
3药品名称NARATRIPTAN
申请号090288产品号001
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 1MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/07申请机构SANDOZ INC
4药品名称NARATRIPTAN
申请号090288产品号002
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/07申请机构SANDOZ INC
5药品名称NARATRIPTAN
申请号090381产品号001
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 1MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/07申请机构ROXANE LABORATORIES INC
6药品名称NARATRIPTAN
申请号090381产品号002
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/07申请机构ROXANE LABORATORIES INC
7药品名称NARATRIPTAN
申请号091326产品号001
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 1MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/08申请机构PADDOCK LABORATORIES LLC
8药品名称NARATRIPTAN
申请号091326产品号002
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/08申请机构PADDOCK LABORATORIES LLC
9药品名称NARATRIPTAN
申请号091373产品号001
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 1MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/04/22申请机构APOTEX CORP
10药品名称NARATRIPTAN
申请号091373产品号002
活性成分NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/04/22申请机构APOTEX CORP