美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NALOXONE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共59
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31药品名称NALOXONE HYDROCHLORIDE
申请号072085产品号001
活性成分NALOXONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.02MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/11申请机构IGI LABORATORIES INC
32药品名称NALOXONE HYDROCHLORIDE
申请号072086产品号001
活性成分NALOXONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.4MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/11申请机构IGI LABORATORIES INC
33药品名称NALOXONE HYDROCHLORIDE
申请号072087产品号001
活性成分NALOXONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.4MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/11申请机构IGI LABORATORIES INC
34药品名称NALOXONE HYDROCHLORIDE
申请号072088产品号001
活性成分NALOXONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.4MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/11申请机构IGI LABORATORIES INC
35药品名称NALOXONE HYDROCHLORIDE
申请号072089产品号001
活性成分NALOXONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.4MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/11申请机构IGI LABORATORIES INC
36药品名称NALOXONE HYDROCHLORIDE
申请号072090产品号001
活性成分NALOXONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.4MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/11申请机构IGI LABORATORIES INC
37药品名称NALOXONE HYDROCHLORIDE
申请号072091产品号001
活性成分NALOXONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/11申请机构IGI LABORATORIES INC
38药品名称NALOXONE HYDROCHLORIDE
申请号072092产品号001
活性成分NALOXONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/11申请机构IGI LABORATORIES INC
39药品名称NALOXONE HYDROCHLORIDE
申请号072093产品号001
活性成分NALOXONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/11申请机构IGI LABORATORIES INC
40药品名称NALOXONE HYDROCHLORIDE
申请号072115产品号001
活性成分NALOXONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/04/27申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD