美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NALOXONE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
59条
共 6 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072085 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.02MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 32 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072086 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 33 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072087 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 34 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072088 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 35 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072089 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 36 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072090 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 37 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072091 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 38 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072092 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 39 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072093 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/11 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 40 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072115 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/27 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
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