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11	药品名称	NABUMETONE
	申请号	078420	产品号	002
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/09/24	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
12	药品名称	NABUMETONE
	申请号	078671	产品号	001
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/03/07	申请机构	INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
13	药品名称	NABUMETONE
	申请号	078671	产品号	002
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/03/07	申请机构	INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
14	药品名称	NABUMETONE
	申请号	079093	产品号	001
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/02/27	申请机构	OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
15	药品名称	NABUMETONE
	申请号	079093	产品号	002
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/02/27	申请机构	OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
16	药品名称	NABUMETONE
	申请号	090427	产品号	001
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/12/30	申请机构	APOTEX INC
17	药品名称	NABUMETONE
	申请号	090427	产品号	002
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/12/30	申请机构	APOTEX INC
18	药品名称	NABUMETONE
	申请号	090445	产品号	001
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/01/12	申请机构	LUPIN LTD
19	药品名称	NABUMETONE
	申请号	090445	产品号	002
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/01/12	申请机构	LUPIN LTD
20	药品名称	NABUMETONE
	申请号	090516	产品号	001
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2010/07/12	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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