美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NABUMETONE"
符合检索条件的记录共23
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11药品名称NABUMETONE
申请号078420产品号002
活性成分NABUMETONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/09/24申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
12药品名称NABUMETONE
申请号078671产品号001
活性成分NABUMETONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/03/07申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
13药品名称NABUMETONE
申请号078671产品号002
活性成分NABUMETONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/03/07申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
14药品名称NABUMETONE
申请号079093产品号001
活性成分NABUMETONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/02/27申请机构OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
15药品名称NABUMETONE
申请号079093产品号002
活性成分NABUMETONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/02/27申请机构OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
16药品名称NABUMETONE
申请号090427产品号001
活性成分NABUMETONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/12/30申请机构APOTEX INC
17药品名称NABUMETONE
申请号090427产品号002
活性成分NABUMETONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/12/30申请机构APOTEX INC
18药品名称NABUMETONE
申请号090445产品号001
活性成分NABUMETONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/01/12申请机构LUPIN LTD
19药品名称NABUMETONE
申请号090445产品号002
活性成分NABUMETONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/01/12申请机构LUPIN LTD
20药品名称NABUMETONE
申请号090516产品号001
活性成分NABUMETONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/12申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC