共 9 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 087535 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/06/25 | 申请机构 | ORGANON USA INC
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| 52 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 087535 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/06/25 | 申请机构 | ORGANON USA INC
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| 53 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 087812 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/02/09 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
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| 54 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 087813 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/02/09 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
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| 55 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 087851 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/02/09 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
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| 56 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 087852 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/02/09 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
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| 57 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 088497 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/02/21 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 58 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 088523 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/07/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 59 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 088524 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/07/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 60 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 088676 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/06/08 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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