共 9 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 081267 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/11/30 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 32 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 081268 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/11/30 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 33 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 085374 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 34 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 085595 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 35 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 085597 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 36 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 085600 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 37 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 085650 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HEATHER DRUG CO INC
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| 38 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 086159 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/02/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 39 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 086161 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/02/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 40 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 086507 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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