共 14 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090710 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/15 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 62 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091159 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/12 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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| 63 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091159 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/12 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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| 64 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091159 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/12 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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| 65 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091601 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/23 | 申请机构 | TRIS PHARMA INC
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| 66 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091601 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 10MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/23 | 申请机构 | TRIS PHARMA INC
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| 67 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091695 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 18MG |
| 治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/09 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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| 68 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091695 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 27MG |
| 治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/09 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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| 69 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091695 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 36MG |
| 治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/09/23 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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| 70 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091695 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 54MG |
| 治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/09/23 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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