共 14 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076772 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 27MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS LABS FL INC |
| 22 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076772 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 36MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS LABS FL INC |
| 23 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076772 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 54MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS LABS FL INC |
| 24 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077107 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/01/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 25 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077107 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/01/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 26 | 药品名称 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077107 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/01/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 27 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077707 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 28 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077707 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 29 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077707 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 30 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078458 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/01 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC
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