美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=METFORMIN HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
221条
共 23 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075985 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 42 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075985 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 850MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 43 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075985 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 44 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076033 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/24 | 申请机构 | ATLAS PHARMACEUTICALS LLC
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| 45 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076033 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 850MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/24 | 申请机构 | ATLAS PHARMACEUTICALS LLC
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| 46 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076033 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/24 | 申请机构 | ATLAS PHARMACEUTICALS LLC
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| 47 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076038 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/21 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 48 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076038 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 850MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/21 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 49 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076038 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/21 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 50 | 药品名称 | METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076172 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/16 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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