美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=MEDROL"
符合检索条件的记录共20
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11药品名称SOLU-MEDROL
申请号011856产品号004
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 125MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
12药品名称SOLU-MEDROL
申请号011856产品号005
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
13药品名称SOLU-MEDROL
申请号011856产品号006
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
14药品名称SOLU-MEDROL
申请号011856产品号007
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1985/02/27申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
15药品名称MEDROL ACETATE
申请号012421产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格0.25%
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
16药品名称MEDROL ACETATE
申请号012421产品号002
活性成分METHYLPREDNISOLONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格1%
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
17药品名称MEDROL
申请号018102产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径ENEMA;RECTAL规格40MG/BOT
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
18药品名称NEO-MEDROL ACETATE
申请号060611产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格1%;EQ 3.5MG BASE/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
19药品名称NEO-MEDROL ACETATE
申请号060611产品号002
活性成分METHYLPREDNISOLONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格0.25%;EQ 3.5MG BASE/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
20药品名称NEO-MEDROL
申请号060645产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格0.1%;EQ 3.5MG BASE/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO