符合检索条件的记录共20条
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11	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	071640	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/08/11	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
12	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	071641	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/08/11	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
13	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	071684	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/06/15	申请机构	VITARINE PHARMACEUTICALS INC
14	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	071710	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/06/15	申请机构	VITARINE PHARMACEUTICALS INC
15	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	072077	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/03/10	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
16	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	072078	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/03/10	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
17	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	072262	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/11/29	申请机构	SANDOZ INC
18	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	072263	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/11/29	申请机构	SANDOZ INC
19	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	072809	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/03/20	申请机构	BARR LABORATORIES INC
20	药品名称	MECLOFENAMATE SODIUM
	申请号	072848	产品号	001
	活性成分	MECLOFENAMATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/03/20	申请机构	BARR LABORATORIES INC

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