美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=MECLIZINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
41条
共 5 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086392 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NEXGEN PHARMA INC
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| 22 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087127 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 23 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087128 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 24 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087620 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/01/04 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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| 25 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087877 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/04/20 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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| 26 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088256 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/06/13 | 申请机构 | UDL LABORATORIES INC
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| 27 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088257 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/06/13 | 申请机构 | UDL LABORATORIES INC
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| 28 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088732 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/12/11 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 29 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088733 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/12/11 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 30 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088734 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/12/11 | 申请机构 | PLIVA INC
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