共 11 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 091541 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/24 | 申请机构 | MICRO LABS LTD INDIA
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| 62 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 091541 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/24 | 申请机构 | MICRO LABS LTD INDIA
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| 63 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 091590 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 64 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 091590 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 65 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 091590 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 66 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091617 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/02/17 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 67 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091617 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/02/17 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 68 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091617 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/02/17 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 69 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091629 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 70 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 091629 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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