共 11 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 078232 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 22 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 078243 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 23 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 078243 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 24 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 078243 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 25 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078245 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 26 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078245 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/05/21 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 27 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078245 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 28 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078385 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 29 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078385 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 30 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 090083 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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