美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LORAZEPAM"
符合检索条件的记录共
91条
共 10 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | LORAZEPAM |
| 申请号 | 078203 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LORAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/30 | 申请机构 | LEADING PHARMA LLC
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| 82 | 药品名称 | LORAZEPAM |
| 申请号 | 078203 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LORAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/30 | 申请机构 | LEADING PHARMA LLC
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| 83 | 药品名称 | LORAZEPAM |
| 申请号 | 078203 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LORAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/30 | 申请机构 | LEADING PHARMA LLC
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| 84 | 药品名称 | LORAZEPAM |
| 申请号 | 078826 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LORAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/23 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 85 | 药品名称 | LORAZEPAM |
| 申请号 | 078826 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LORAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/23 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 86 | 药品名称 | LORAZEPAM |
| 申请号 | 078826 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LORAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/23 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 87 | 药品名称 | LORAZEPAM |
| 申请号 | 079244 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LORAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/28 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC
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| 88 | 药品名称 | LORAZEPAM |
| 申请号 | 090260 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LORAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/15 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC
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| 89 | 药品名称 | LORAZEPAM |
| 申请号 | 091383 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LORAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/23 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 90 | 药品名称 | LORAZEPAM |
| 申请号 | 091407 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LORAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/02/19 | 申请机构 | LUPIN LTD
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