符合检索条件的记录共160条
共 16 页 当前第 10 页　　首页　上一页　下一页　最后一页　返回检索页

91	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072220	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	7.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/26	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
92	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072330	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	3.75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/08	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
93	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072331	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	7.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/08	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
94	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072332	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/08	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
95	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072512	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	3.75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/05/11	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
96	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072513	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	7.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/05/11	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
97	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072514	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/05/11	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
98	药品名称	LORAZEPAM
	申请号	072553	产品号	001
	活性成分	LORAZEPAM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/03/29	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC
99	药品名称	LORAZEPAM
	申请号	072554	产品号	001
	活性成分	LORAZEPAM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/03/29	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC
100	药品名称	LORAZEPAM
	申请号	072555	产品号	001
	活性成分	LORAZEPAM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/03/29	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC

©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database