共 5 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | DESLORATADINE |
| 申请号 | 078359 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESLORATADINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/16 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
| 32 | 药品名称 | DESLORATADINE |
| 申请号 | 078361 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESLORATADINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/22 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
|
| 33 | 药品名称 | DESLORATADINE |
| 申请号 | 078362 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESLORATADINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | GLENMARK GENERICS |
| 34 | 药品名称 | DESLORATADINE |
| 申请号 | 078364 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESLORATADINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/03 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 35 | 药品名称 | DESLORATADINE |
| 申请号 | 078365 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESLORATADINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/03/08 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
|
| 36 | 药品名称 | DESLORATADINE AND PSEUDOEPHEDRINE SULFATE 24 HOUR |
| 申请号 | 078366 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESLORATADINE; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG;240MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/26 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
|
| 37 | 药品名称 | DESLORATADINE |
| 申请号 | 078367 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESLORATADINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/12 | 申请机构 | DOCTOR REDDYS LABORATORIES LTD
|
| 38 | 药品名称 | DESLORATADINE |
| 申请号 | 078367 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DESLORATADINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/12 | 申请机构 | DOCTOR REDDYS LABORATORIES LTD
|
| 39 | 药品名称 | LORATADINE |
| 申请号 | 078447 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LORATADINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/08/12 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 40 | 药品名称 | LORATADINE |
| 申请号 | 201865 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LORATADINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/31 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
|