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21	药品名称	LEVETIRACETAM
	申请号	078101	产品号	001
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/01/15	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
22	药品名称	LEVETIRACETAM
	申请号	078101	产品号	002
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/01/15	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
23	药品名称	LEVETIRACETAM
	申请号	078101	产品号	003
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/01/15	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
24	药品名称	LEVETIRACETAM
	申请号	078101	产品号	004
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1GM
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/01/15	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
25	药品名称	LEVETIRACETAM
	申请号	078106	产品号	001
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/02/10	申请机构	PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
26	药品名称	LEVETIRACETAM
	申请号	078106	产品号	002
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/02/10	申请机构	PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
27	药品名称	LEVETIRACETAM
	申请号	078106	产品号	003
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/02/10	申请机构	PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
28	药品名称	LEVETIRACETAM
	申请号	078106	产品号	004
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1GM
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/02/10	申请机构	PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
29	药品名称	LEVETIRACETAM
	申请号	078154	产品号	001
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/01/15	申请机构	LUPIN LTD
30	药品名称	LEVETIRACETAM
	申请号	078154	产品号	002
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/01/15	申请机构	LUPIN LTD

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