| 11 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090297 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.0103% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/04/26 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 12 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090297 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.021% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/04/26 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 13 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090297 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.042% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/04/26 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 14 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200875 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.25% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/09/11 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
|
| 15 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203653 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.0103% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/03/22 | 申请机构 | THE RITEDOSE CORP
|
| 16 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203653 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.021% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/03/22 | 申请机构 | THE RITEDOSE CORP
|
| 17 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203653 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.042% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/03/22 | 申请机构 | THE RITEDOSE CORP
|