美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=LEUCOVORIN CALCIUM"
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56条
共 6 页 当前第 6 页 首页 上一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 203563 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 175MG BASE/17.5ML (EQ 10MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/03/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 52 | 药品名称 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 203563 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 250MG BASE/25ML (EQ 10MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2015/03/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 53 | 药品名称 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 203576 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 175MG BASE/17.5ML (EQ 10MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/10/20 | 申请机构 | MYLAN TEORANTA
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| 54 | 药品名称 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 203576 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 250MG BASE/25ML (EQ 10MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/10/20 | 申请机构 | MYLAN TEORANTA
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| 55 | 药品名称 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 206263 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 50MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/16 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 56 | 药品名称 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 208723 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 175MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/09/29 | 申请机构 | ACTAVIS LLC
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