美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=LAMOTRIGINE"
符合检索条件的记录共
173条
共 18 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 077633 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/27 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 32 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 077633 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/27 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 33 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 077633 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/27 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 34 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 077633 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/27 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 35 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 077633 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/27 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 36 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 077757 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | CARACO |
| 37 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 077757 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | CARACO |
| 38 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 077757 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | CARACO |
| 39 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 077757 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | CARACO |
| 40 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 077783 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/01 | 申请机构 | CIPLA LTD
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