美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LABETALOL HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
31条
共 4 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075242 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/09/30 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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22 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075303 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/05/28 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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23 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075355 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/11/29 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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24 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075431 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/11/29 | 申请机构 | AKORN INC
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25 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075524 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/11/29 | 申请机构 | AKORN INC
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26 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076051 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/07/05 | 申请机构 | CLARIS PHARMASERVICES
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27 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079134 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/02/03 | 申请机构 | SAGENT STRIDES LLC
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28 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090699 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/04/03 | 申请机构 | GLAND PHARMA LTD
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29 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200908 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/07/10 | 申请机构 | PAR FORMULATIONS PRIVATE LTD
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30 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200908 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/07/10 | 申请机构 | PAR FORMULATIONS PRIVATE LTD
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