美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=KANTREX"
符合检索条件的记录共12
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1药品名称KANTREX
申请号060516产品号001
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
2药品名称KANTREX
申请号061655产品号001
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
3药品名称KANTREX
申请号061655产品号002
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/3ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
4药品名称KANTREX
申请号061655产品号003
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 75MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
5药品名称KANTREX
申请号061901产品号001
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
6药品名称KANTREX
申请号061901产品号002
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/3ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
7药品名称KANTREX
申请号061901产品号003
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 75MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
8药品名称KANTREX
申请号061911产品号001
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
9药品名称KANTREX
申请号062564产品号001
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 75MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/09/21申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
10药品名称KANTREX
申请号062564产品号002
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/09/21申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB