共 3 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075361 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/10/05 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
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| 12 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075395 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/03/16 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
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| 13 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075395 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/03/16 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
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| 14 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075395 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/03/16 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
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| 15 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075448 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/06/19 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 16 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075448 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/08/07 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 17 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075448 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/08/07 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 18 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075522 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/04/17 | 申请机构 | DEXCEL LTD
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| 19 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075522 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/09/20 | 申请机构 | DEXCEL LTD
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| 20 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 076813 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/01/07 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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