共 5 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 083178 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 32 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 083610 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 33 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 083632 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 34 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 083633 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 35 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 084050 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NEXGEN PHARMA INC
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| 36 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 085091 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMAVITE PHARMACEUTICALS
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| 37 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 085784 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 38 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 085790 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 39 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 087425 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
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| 40 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 088119 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/03/17 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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