共 5 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | RIFAMPIN AND ISONIAZID |
| 申请号 | 065221 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID; RIFAMPIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 150MG;300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/07/29 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
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| 12 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 080120 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
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| 13 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 080132 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/07/14 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 14 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 080132 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/07/14 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 15 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 080136 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 16 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 080153 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 17 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 080212 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
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| 18 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 080270 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 19 | 药品名称 | DOW-ISONIAZID |
| 申请号 | 080330 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | DOW PHARMACEUTICAL CORP SUB DOW CHEMICAL CO
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| 20 | 药品名称 | ISONIAZID |
| 申请号 | 080368 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHOENIX LABORATORIES INC
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