美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=IRINOTECAN HYDROCHLORIDE"
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48条
共 5 页 当前第 5 页 首页 上一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091032 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/2ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/20 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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| 42 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091032 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/5ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/20 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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| 43 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200771 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/2ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/02/14 | 申请机构 | EMCURE PHARMACEUTICALS LTD
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| 44 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200771 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/5ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/02/14 | 申请机构 | EMCURE PHARMACEUTICALS LTD
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| 45 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200771 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | 100MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | EMCURE PHARMS LTD |
| 46 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203380 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/2ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/05/03 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 47 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203380 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/5ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/05/03 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 48 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203380 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 300MG/15ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/05/03 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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