| 21 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 076749 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION; INHALATION | 规格 | 0.5MG; 0.017% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | NEPHRON |
| 22 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 076867 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE;0.017% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/21 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 23 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 077063 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE;0.017% |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 24 | 药品名称 | IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 077072 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | 0.02% |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/07/19 | 申请机构 | LANDELA PHARMACEUTICAL
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| 25 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 077117 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE;0.017% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 26 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 077559 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE;0.017% |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 27 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 202496 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE;0.017% |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/10/01 | 申请机构 | THE RITEDOSE CORP
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| 28 | 药品名称 | IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 206543 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | 0.02% |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/10/27 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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