美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=HYDROXYZINE"
符合检索条件的记录共165
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101药品名称HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE
申请号087821产品号001
活性成分HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/06/23申请机构KV PHARMACEUTICAL CO
102药品名称HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE
申请号087822产品号001
活性成分HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/06/23申请机构KV PHARMACEUTICAL CO
103药品名称HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE
申请号087857产品号001
活性成分HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/04/18申请机构MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
104药品名称HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE
申请号087860产品号001
活性成分HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/04/18申请机构MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
105药品名称HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE
申请号087862产品号001
活性成分HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/04/18申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
106药品名称HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE
申请号087869产品号001
活性成分HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/12/20申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
107药品名称HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE
申请号087870产品号001
活性成分HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/12/20申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
108药品名称HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE
申请号087871产品号001
活性成分HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/12/20申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
109药品名称HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE
申请号088120产品号001
活性成分HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/09/25申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
110药品名称HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE
申请号088121产品号001
活性成分HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/09/25申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO