| 71 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040656 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/01/19 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC | |
| 72 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040658 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2006/01/19 | 申请机构 | MIKART INC | |
| 73 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040729 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/08/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
| 74 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040736 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/08/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
| 75 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040746 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/08/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
| 76 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040746 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/05/10 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
| 77 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040748 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/08/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
| 78 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040754 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/08/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
| 79 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040757 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/08/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
| 80 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040769 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/08/28 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
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