美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN"
符合检索条件的记录共153
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61药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040482产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格325MG/15ML;7.5MG/15ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2003/09/25申请机构MIKART INC
62药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040490产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/05/21申请机构ABLE LABORATORIES INC
63药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040493产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/05/28申请机构WATSON LABORATORIES INC FLORIDA
64药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040494产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/05/28申请机构WATSON LABORATORIES INC FLORIDA
65药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040495产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格660MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/05/28申请机构WATSON LABORATORIES INC FLORIDA
66药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040508产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格500MG/15ML;10MG/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/08/29申请机构MALLINCKRODT INC
67药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040520产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格500MG/15ML;7.5MG/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/10/30申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
68药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040556产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;10MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2004/06/23申请机构MIKART INC
69药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040556产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;7.5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2006/03/24申请机构MIKART INC
70药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040655产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2006/01/19申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC