美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=HYDROCODONE BITARTRATE"
符合检索条件的记录共186
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131药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号089883产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/12/01申请机构WATSON LABORATORIES INC
132药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号089971产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/12/02申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
133药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090118产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2008/12/23申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
134药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090118产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;7.5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2008/12/23申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
135药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090118产品号003
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;10MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2008/12/23申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
136药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090265产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/12/23申请机构CARACO PHARMACEUTICAL LABORATORIES LTD
137药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090265产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/12/23申请机构CARACO PHARMACEUTICAL LABORATORIES LTD
138药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090265产品号003
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/12/23申请机构CARACO PHARMACEUTICAL LABORATORIES LTD
139药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090380产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/12/23申请机构CARACO PHARMACEUTICAL LABORATORIES LTD
140药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090380产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/12/23申请机构CARACO PHARMACEUTICAL LABORATORIES LTD