| 91 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040846 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2010/06/09 | 申请机构 | MIKART INC | |
| 92 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040849 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2010/06/09 | 申请机构 | MIKART INC | |
| 93 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040881 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 300MG/15ML;10MG/15ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 2010/02/25 | 申请机构 | MIKART INC | |
| 94 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040894 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 325MG/15ML;7.5MG/15ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/07/19 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS | |
| 95 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN | ||
| 申请号 | 076023 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2003/04/11 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 96 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN | ||
| 申请号 | 076604 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2003/12/31 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC | |
| 97 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN | ||
| 申请号 | 076642 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/10/12 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
| 98 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN | ||
| 申请号 | 076642 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;200MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/03/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
| 99 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN | ||
| 申请号 | 077454 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2010/06/23 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC | |
| 100 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN | ||
| 申请号 | 077723 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/11/06 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC | |
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