美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=HYDROCHLOROTHIAZIDE"
符合检索条件的记录共645
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411药品名称SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087651产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构USL PHARMA INC
412药品名称SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087655产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
413药品名称RESERPINE, HYDROCHLOROTHIAZIDE, AND HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE
申请号087709产品号001
活性成分HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;15MG;0.1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/05/13申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
414药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087752产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/04/19申请机构USL PHARMA INC
415药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087827产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/04/19申请机构USL PHARMA INC
416药品名称SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087948产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/02/22申请机构PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
417药品名称SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087999产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/11/06申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
418药品名称SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号088025产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/11/23申请机构ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
419药品名称SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号088054产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/18申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
420药品名称RESERPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE-50
申请号088189产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/05/10申请机构WEST WARD PHARMACEUTICAL CORP