共 65 页 当前第 38 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 371 | 药品名称 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085446 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG;50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/03/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 372 | 药品名称 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085457 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/03/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 373 | 药品名称 | RESERPINE, HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085549 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG;0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 374 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085672 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABC HOLDING CORP
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| 375 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085683 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TG UNITED LABS LLC
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| 376 | 药品名称 | HYDRALAZINE, HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE |
| 申请号 | 085771 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG;0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 377 | 药品名称 | HYDRALAZINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085827 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 378 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085974 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 379 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 086026 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 380 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 086087 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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