共 65 页 当前第 26 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 251 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 077606 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/03/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 252 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 077606 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/03/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 253 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 077705 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/14 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 254 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 077705 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/14 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 255 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 077732 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 256 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 077732 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 257 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 077732 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 258 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 077885 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/26 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
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| 259 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 077912 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/09/27 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 260 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 077912 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/09/27 | 申请机构 | LUPIN LTD
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