| 231 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076980 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2007/03/07 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 232 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077005 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/07/13 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 233 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077093 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 10MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/03/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 234 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077093 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 20MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/03/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 235 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077093 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 20MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/03/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 236 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077144 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2005/08/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 237 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077144 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2005/08/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 238 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077157 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 239 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077157 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 240 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077157 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
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