美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=HEPARIN SODIUM"
符合检索条件的记录共163
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81药品名称HEPARIN SODIUM 10,000 UNITS AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018814产品号002
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格2,000 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/09申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
82药品名称HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018814产品号003
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5,000 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/09申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
83药品名称HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018814产品号004
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10,000 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/07/02申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
84药品名称HEPARIN SODIUM 10,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.45%
申请号018911产品号001
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10,000 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/01/30申请机构HOSPIRA INC
85药品名称HEPARIN SODIUM 5,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.45%
申请号018911产品号002
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/01/30申请机构HOSPIRA INC
86药品名称HEPARIN SODIUM 10,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9%
申请号018911产品号003
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10,000 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/01/30申请机构HOSPIRA INC
87药品名称HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9%
申请号018911产品号004
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5,000 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/01/30申请机构HOSPIRA INC
88药品名称HEPARIN SODIUM 12,500 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9%
申请号018911产品号005
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5,000 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/01/30申请机构HOSPIRA INC
89药品名称HEPARIN SODIUM 10,000 UNITS IN DEXTROSE 5%
申请号018911产品号006
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10,000 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/01/30申请机构HOSPIRA INC
90药品名称HEPARIN SODIUM 12,500 UNITS IN DEXTROSE 5%
申请号018911产品号007
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5,000 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/01/30申请机构HOSPIRA INC