共 17 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017064 | 产品号 | 015 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2,500 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 42 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017064 | 产品号 | 016 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 3,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 43 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017064 | 产品号 | 017 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 4,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 44 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017064 | 产品号 | 018 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 6,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 45 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017064 | 产品号 | 019 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 7,500 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 46 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017130 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CHAMBERLIN PARENTERAL CORP
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| 47 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017130 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CHAMBERLIN PARENTERAL CORP
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| 48 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017130 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CHAMBERLIN PARENTERAL CORP
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| 49 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017130 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CHAMBERLIN PARENTERAL CORP
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| 50 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM |
| 申请号 | 017346 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1,000 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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