美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=HEPARIN SODIUM"
符合检索条件的记录共163
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31药品名称HEPARIN SODIUM
申请号017033产品号001
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
32药品名称HEPARIN SODIUM
申请号017037产品号001
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1,000 UNITS/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
33药品名称HEPARIN SODIUM
申请号017037产品号002
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5,000 UNITS/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
34药品名称HEPARIN SODIUM
申请号017037产品号003
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10,000 UNITS/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
35药品名称HEPARIN SODIUM
申请号017037产品号013
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5,000 UNITS/0.5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/04/07申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
36药品名称HEPARIN SODIUM
申请号017064产品号002
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
37药品名称HEPARIN SODIUM
申请号017064产品号003
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
38药品名称HEPARIN SODIUM
申请号017064产品号004
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
39药品名称HEPARIN SODIUM
申请号017064产品号005
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格20,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
40药品名称HEPARIN SODIUM
申请号017064产品号006
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格40,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC