共 17 页 当前第 12 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 111 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019135 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/03/29 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
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| 112 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 12,500 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019339 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/03/27 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 113 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019339 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/03/27 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 114 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 10,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019339 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/03/27 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 115 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019339 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/03/27 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 116 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 12,500 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019802 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/07/20 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
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| 117 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019802 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/07/20 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
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| 118 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019802 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/07/20 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
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| 119 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019802 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/07/20 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
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| 120 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 20,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019805 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 4,000 UNITS/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/01/25 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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