美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=HEPARIN SODIUM"
符合检索条件的记录共163
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101药品名称HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018916产品号009
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5,000 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/01/31申请机构HOSPIRA INC
102药品名称HEPARIN SODIUM 1,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018916产品号010
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200 UNITS/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1989/06/23申请机构HOSPIRA INC
103药品名称HEPARIN SODIUM 2,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018916产品号011
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200 UNITS/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1989/06/23申请机构HOSPIRA INC
104药品名称HEPARIN SODIUM 1,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019042产品号001
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/29申请机构B BRAUN MEDICAL INC
105药品名称HEPARIN SODIUM 2,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019042产品号002
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/29申请机构B BRAUN MEDICAL INC
106药品名称HEPARIN SODIUM 5,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019042产品号004
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1,000 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/29申请机构B BRAUN MEDICAL INC
107药品名称HEPARIN SODIUM 1,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019130产品号001
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/31申请机构MCGAW INC
108药品名称HEPARIN SODIUM 5,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019130产品号002
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1,000 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/31申请机构MCGAW INC
109药品名称HEPARIN SODIUM 2,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019130产品号003
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/31申请机构MCGAW INC
110药品名称HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019134产品号001
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5,000 UNITS/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/29申请机构B BRAUN MEDICAL INC