共 13 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071209 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 52 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071210 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/11 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 53 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071211 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/11 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 54 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071212 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/01/07 | 申请机构 | FRONTIDA BIOPHARM INC
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| 55 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071216 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/04 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 56 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071217 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/04 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 57 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071218 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/04 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 58 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071219 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/04 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 59 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071220 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/07/07 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 60 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071221 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/07/07 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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