共 6 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078969 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/22 | 申请机构 | NATCO PHARMA LTD
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| 42 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079078 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/09/14 | 申请机构 | AKORN INC
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| 43 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079078 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/09/14 | 申请机构 | AKORN INC
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| 44 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079119 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.1MG BASE/ML (EQ 0.1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/09/10 | 申请机构 | AKORN INC
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| 45 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090817 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/05/28 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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| 46 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091136 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.1MG BASE/ML (EQ 0.1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/09 | 申请机构 | SAGENT STRIDES LLC
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| 47 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091136 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/09 | 申请机构 | SAGENT STRIDES LLC
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| 48 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091137 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | SAGENT AGILA |
| 49 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091137 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/09 | 申请机构 | SAGENT AGILA LLC
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| 50 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091274 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/22 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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