美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=GENTAMICIN"
符合检索条件的记录共
96条
共 10 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | GENTAMICIN |
| 申请号 | 062325 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 100MG BASE/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/06/23 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
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| 12 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE |
| 申请号 | 062340 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/03/28 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL SPECIALIST ASSOC
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| 13 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE |
| 申请号 | 062351 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | EQ 0.1% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1982/02/18 | 申请机构 | PERRIGO NEW YORK INC
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| 14 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE |
| 申请号 | 062354 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/04/05 | 申请机构 | KALAPHARM INC
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| 15 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE |
| 申请号 | 062356 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/03/04 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 16 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE |
| 申请号 | 062356 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/03/04 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 17 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE |
| 申请号 | 062366 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1983/08/04 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 18 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE |
| 申请号 | 062366 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/02/06 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 19 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 062373 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.8MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/09/07 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 20 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 062373 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 80MG BASE/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/09/07 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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