美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=GALANTAMINE HYDROBROMIDE"
符合检索条件的记录共
64条
共 7 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077593 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/11 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 22 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077603 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 23 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077603 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 24 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077603 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 25 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077604 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/06 | 申请机构 | YABAO PHARMACEUTICAL CO LTD BEIJING
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| 26 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077604 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/06 | 申请机构 | YABAO PHARMACEUTICAL CO LTD BEIJING
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| 27 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077604 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/06 | 申请机构 | YABAO PHARMACEUTICAL CO LTD BEIJING
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| 28 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077605 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/28 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 29 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077605 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/28 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 30 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077605 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/28 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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