美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=FUROSEMIDE"
符合检索条件的记录共
78条
共 8 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 070082 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 42 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 070086 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/24 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 43 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 070095 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/09 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 44 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 070096 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/09 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 45 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 070100 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/01/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 46 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 070412 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/02/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 47 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 070413 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/02/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 48 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 070433 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 40MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/04/22 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 49 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 070434 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 10MG/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1987/04/22 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 50 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 070449 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/11/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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