美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE"
符合检索条件的记录共18条
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11药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号077705产品号001
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;12.5MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2006/08/14申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
12药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号077705产品号002
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG;12.5MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2006/08/14申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
13药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号079025产品号001
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2010/09/17申请机构EMCURE PHARMACEUTICALS LTD INDIA
14药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号079025产品号002
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物是
批准日期2010/09/17申请机构EMCURE PHARMACEUTICALS LTD INDIA
15药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号079245产品号001
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2009/07/09申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
16药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号079245产品号002
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2009/07/09申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
17药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号090228产品号001
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2009/07/09申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
18药品名称FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号090228产品号002
活性成分FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物否
批准日期2009/07/09申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC