共 6 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 077144 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/08/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 32 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 077222 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/20 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
|
| 33 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 077222 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/20 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
|
| 34 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 077222 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/20 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
|
| 35 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 077531 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/31 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 36 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 077531 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/31 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 37 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 077531 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/31 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 38 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 077705 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/14 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 39 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 077705 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/14 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 40 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 079025 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/17 | 申请机构 | EMCURE PHARMACEUTICALS LTD INDIA
|