共 6 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 076906 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/05/17 | 申请机构 | APOTEX INC ETOBICOKE SITE
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| 22 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 076906 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/05/17 | 申请机构 | APOTEX INC ETOBICOKE SITE
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| 23 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076945 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/07/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 24 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076945 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/07/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 25 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076961 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/09/28 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 26 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076961 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/09/28 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 27 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 076987 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 28 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 076987 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 29 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 076987 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 30 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 077144 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/08/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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