美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=FLUOXETINE HYDROCHLORIDE"
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97条
共 10 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075245 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/28 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 12 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075292 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/07 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 13 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075452 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 14 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075452 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 15 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075452 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 16 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075464 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/30 | 申请机构 | LANDELA PHARMACEUTICAL
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| 17 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075464 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/30 | 申请机构 | LANDELA PHARMACEUTICAL
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| 18 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075465 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 19 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075465 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 20 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075465 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/08/02 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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